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Dshb產(chǎn)品
發(fā)布時間： 2022-11-03 點(diǎn)擊次數(shù)： 1600次北京華新康信現(xiàn)貨 大力回饋新老客戶，現(xiàn)貨打折出售，現(xiàn)有品牌和種類，新老客戶可以自由選購：
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Dshb MF 20 在 CiteAb 上查看抗體 MF 20的產(chǎn)品引用表格:
目錄領(lǐng)域抗原: 肌球蛋白重鏈，肌節(jié)(MHC)供盈利: YesAntigen 物種: 雞雜交瘤細(xì)胞可用(非盈利) : YesIsotype: MIgG2b，kappa 輕鏈存放者: Fischman，D.A。宿主種類: 小鼠抗原序列: 陽性測試物種反應(yīng)性: 兩棲動物，禽類，蠑螈，雞，魚，人，蜥蜴，哺乳動物，豬，蛇，非洲爪蟾，斑馬魚寄存機(jī)構(gòu): 康奈爾大學(xué)醫(yī)學(xué)院抗原分子量: 223kDa 寄存機(jī)構(gòu)備注: 該抗體識別輕的肌球蛋白，肌球蛋白重鏈蛋白的桿狀尾部區(qū)域。預(yù)測的物種反應(yīng)性: 人類蛋白質(zhì)圖譜: 免疫原: 從胸肌基因純化的肌球蛋白: MYH1EAlternate 抗體名稱: 替代基因名稱: MYH1,mYO-1替代抗原名稱: 克隆性: 單克隆骨髓瘤菌株: P3U-1表位定位: YesUniprot ID: P13538表位位置或序列: 來自 MHC C 末端的92nm 基因 ID: 427788免疫原序列: 全長蛋白質(zhì)抗體注冊 ID: AB _ 2147781其他角色塑造:推薦用途: ELISA,流式細(xì)胞儀，FFPE，免疫熒光，免疫組織化學(xué)，免疫沉淀法，蛋白質(zhì)印跡附加信息: MF 20識別所有的 MHC 同種型。所有細(xì)胞產(chǎn)品都含有抗菌劑 ProClin。點(diǎn)擊這里獲取更多信息。這些雜交瘤是你的同事創(chuàng)造的。請確認(rèn)雜交瘤貢獻(xiàn)者和雜交瘤發(fā)展研究庫(DSHB)在您的出版物的材料和方法。請把電郵給我們。關(guān)于你的材料和方法部分: MF20是由 Fischman，DA (DSHB 雜交瘤產(chǎn)品 MF20)存放到 DSHB 的
儲存和處理建議雖然許多細(xì)胞產(chǎn)品在4 °C 下保持多年而沒有喪失活性，但4 °C 下的貨架壽命變化很大。對于即時使用，建議短期貯存在攝氏4度長達(dá)兩周。對于長期儲存，將溶液分成不小于20ul 的體積，在 -20 °C 或 -80 °C 冷凍。體積小的試樣應(yīng)能提供足夠的試劑供短期使用。應(yīng)避免凍融循環(huán)。對于濃縮物或生物反應(yīng)器產(chǎn)品，可在冷凍前加入等體積的低溫保護(hù)劑甘油。*佳的免疫球蛋白濃度因物種和抗體親和力的不同而不同。對于每種產(chǎn)品，最終用戶實(shí)驗室必須針對每種應(yīng)用優(yōu)化抗體效價。使用小鼠免疫球蛋白時，免疫組織化學(xué)(IHC)、免疫熒光(IF)和免疫細(xì)胞化學(xué)(ICC)的良好起始濃度為2-5微克/毫升。對于蛋白質(zhì)印跡，小鼠 Ig 的推薦濃度范圍為0.2 -0.5 ug/ml。一般來說，兔抗體表現(xiàn)出更大的親和力，并且在初始測試中以較低的免疫球蛋白濃度使用。兔免疫球蛋白的推薦濃度為0.2 -0.5 ug/ml (IF，IHC 和 ICC)和20.50 ng/ml (WB)。
人類心房樣品中的前淀粉樣寡聚體(一種新的結(jié)構(gòu)異常)的定量成像
心房心肌異常增加心律失常的可能性，包括心室顫動(AF)。錯誤折疊蛋白或淀粉樣變性的沉積在許多疾病的病理生理學(xué)中起著重要作用，包括人類心肌病變。我們已經(jīng)表明，與淀粉樣變有關(guān)的基因在房顫的細(xì)胞模型中被激活，隨著前淀粉樣寡聚體(PAOs)的發(fā)展。PAO 是淀粉樣纖維形成的中間體，現(xiàn)在被認(rèn)為是淀粉樣變過程中的細(xì)胞毒性物種。為了研究人類心房中 PAO 的存在，我們開發(fā)了一種基于顯微成像的方案，以便能夠在選擇性心臟手術(shù)時收集的心房樣品中對 PAO 負(fù)荷進(jìn)行穩(wěn)健和可重復(fù)的定量分析。使用 PAO 和心肌特異性抗體，我們發(fā)現(xiàn) PAO 在心肌樣本中的分布是典型的不均勻的。發(fā)展了嚴(yán)格的成像和分析方案來定量含有 PAOs 的心肌的相對面積，稱為給定樣品的綠/紅比(G/R)。使用這些方法，當(dāng)樣品的不同部分被不同的研究者獨(dú)立處理、成像和分析時，獲得可重復(fù)的 G/R 值。這種強(qiáng)有力的技術(shù)將使研究能夠調(diào)查這種新的結(jié)構(gòu)異常在人類心房組織的病理生理學(xué)和心律失常的發(fā)生中的作用。關(guān)鍵詞: 淀粉樣變性; 人心房; 淀粉樣前低聚物。作者2014。利益沖突 利益沖突聲明利益沖突聲明: 作者聲明在本文的研究、作者和/或出版方面沒有潛在的利益沖突。
高血壓與人類心房淀粉樣前低聚體相關(guān): 心房病理生理學(xué)中缺失的一環(huán)？
背景: 越來越多的證據(jù)表明，蛋白毒性在實(shí)驗性和人類心肌病中起病理生理作用。在器官特異性淀粉樣變中，可溶性蛋白寡聚體是蛋白質(zhì)聚集過程中的主要細(xì)胞毒物種。雖然孤立性心房淀粉樣變可以隨著年齡的增長而發(fā)展，但是心房組織中前淀粉樣寡聚體(PAOs)的存在還沒有被研究過。方法和結(jié)果: 在選擇性心臟手術(shù)期間收集無房性心律失常、心衰竭、心肌病或淀粉樣變病史的患者的心房標(biāo)本。使用構(gòu)象特異性抗體對 PAOs 以及先前在孤立性心房淀粉樣變中鑒定的候選蛋白進(jìn)行免疫組織化學(xué)分析。使用心肌特異性標(biāo)記物，定量心肌與 PAO (PAO 負(fù)荷)共定位的分?jǐn)?shù)(綠/紅比率)。心房標(biāo)本92例，平均年齡61.7 ± 13.8歲。大部分患者(62%)為男性，23% 患有糖尿病，72% 患有高血壓，42% 患有冠狀動脈疾病。大部分(n = 62)接受了主動瓣膜置換術(shù)手術(shù)，較少接受冠狀動脈旁路移植(n = 34)或二尖瓣瓣膜移植/修復(fù)(n = 24)。免疫染色在大多數(shù)心房樣本中檢測到細(xì)胞內(nèi) PAO，在整個心肌中呈不均勻分布。樣本的平均綠/紅比值為0.11 ± 0.1(范圍0.03至0.77) ，74例患者的值≥0.05。心房利鈉肽在心肌中與 PAOs 共定位，而轉(zhuǎn)甲狀腺素則位于間質(zhì)。調(diào)整多個協(xié)變量后，PAO 負(fù)擔(dān)與高血壓的存在獨(dú)立相關(guān)。
結(jié)論: PAO 在人類心房組織中檢出率較高，與臨床高血壓病有關(guān)。試用注冊: clinicaltrials.gov NCT00141778。關(guān)鍵詞: 淀粉樣蛋白，心房利鈉肽，心房，前淀粉樣蛋白寡聚體。2014作者。出版代表美國心臟協(xié)會，公司，由威利布萊克威爾。
肌球蛋白共同伴侶 UNC-45是斑馬魚骨骼和心肌功能所必需的
肌球蛋白的高級結(jié)構(gòu)組裝依賴于輔助因子，而輔助因子往往是組織特異性的。無論是在肌肉還是非肌肉環(huán)境中，UNC-45都是線蟲秀麗隱桿線蟲肌球蛋白的分子伴侶。雖然脊椎動物含有 UNC-45的同源物，但它們對肌肉功能的要求尚未測定。我們鑒定了一個斑馬魚基因 unc45b，類似于哺乳動物的 unc-45同源物，僅在紋狀肌組織中表達(dá)，包括體節(jié)、心臟和顱面肌。嗎啉寡核苷酸介導(dǎo)的 unc45b 基因敲低導(dǎo)致癱瘓和心功能障礙。這種癱瘓與軀干肌肉肌節(jié)中肌球蛋白絲的丟失有關(guān)?；误w缺乏血液循環(huán)，心臟循環(huán)，表現(xiàn)出嚴(yán)重的心臟和卵黃囊水腫，還表現(xiàn)出幾個頜軟骨腹側(cè)移位?？傮w而言，這證實(shí)了 un45b 在斑馬魚運(yùn)動中的作用，與肌球蛋白厚絲組裝和穩(wěn)定性中的功能一致，并揭示了該基因在發(fā)育中的心臟和頜骨的功能和形態(tài)發(fā)生中的新作用。這些結(jié)果表明，Unc45b 作為一個伴侶，幫助折疊肌球蛋白亞型所需的骨骼，顱骨和心臟肌肉收縮。
Tal1調(diào)節(jié)細(xì)胞間連接的形成和維持心內(nèi)膜的特性
心內(nèi)膜形成心管的內(nèi)壁，在瓣膜和小梁形成過程中，心內(nèi)膜使血液流動，并與心肌相互作用。雖然許多研究已經(jīng)確定了心肌形態(tài)發(fā)生的調(diào)節(jié)因子，但是對于控制心內(nèi)膜形態(tài)發(fā)生的分子知之甚少。先前的研究表明 Basic-helix-loop-helix Tal1參與了心內(nèi)膜管的形成: 在缺乏 Tal1的斑馬魚胚胎中，心內(nèi)膜細(xì)胞在心室內(nèi)形成一個無組織的團(tuán)塊，并且不會在心房內(nèi)繁殖。通過卵裂球移植，我們發(fā)現(xiàn) tal1在調(diào)節(jié)心內(nèi)膜擴(kuò)張中起著細(xì)胞自主作用，提示 Tal1活性影響個體心內(nèi)膜細(xì)胞的行為。Tal1缺陷胚胎心內(nèi)膜行為的缺陷起源于心內(nèi)膜形態(tài)發(fā)生的最初步驟: tal1缺陷的心內(nèi)膜細(xì)胞不能在中線產(chǎn)生粘連的單層，而是緊密地包裝在一起成為多層聚集體。此外，緊密連接蛋白 ZO-1錯位于 Tal1缺陷的心內(nèi)膜，表明細(xì)胞間連接形成缺陷。此外，我們發(fā)現(xiàn) tal1缺陷型心內(nèi)膜不能保持其特性; 隨著時間的推移，Tal1缺陷型心內(nèi)膜細(xì)胞數(shù)量逐漸增加，啟動心肌基因表達(dá)。然而，細(xì)胞間連接形成缺陷的發(fā)生先于 Tal1缺陷心內(nèi)膜異位心肌基因表達(dá)的發(fā)生。因此，我們提出一個模型，其中 Tal1在調(diào)節(jié)心內(nèi)膜細(xì)胞間連接的形成和維持心內(nèi)膜同一性方面具有不同的作用。關(guān)鍵詞: 心臟形態(tài)發(fā)生; 心內(nèi)膜; 心管組件; 斑馬魚; scl。2013年愛思唯爾公司。保留所有權(quán)利。
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