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    pcrbio探針混合

    發(fā)布時間: 2022-12-06  點擊次數(shù): 1053次

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    pcrbio探針混合是 qPCR 的新解決方案。有了清晰和一致的結(jié)果,這種端的 qPCR 組合將簡化您的實時 PCR 工作負(fù)載,無論應(yīng)用程序是什么。ClaraTM 探針混合是一個新一代 qPCR 混合設(shè)計給你可靠的結(jié)果,具有*的靈敏度。這種優(yōu)化的4倍制劑設(shè)計為大的可靠性在單一和多重測定。它適用于診斷試驗的開發(fā)和基礎(chǔ)研究,與所有探針類型和 qPCR 儀器普遍兼容。特征濃縮的4x 混合格式,適用于高通量,高度復(fù)用的測定 DNA 目標(biāo)的高級檢測低模板量的可靠定量減少高特異性抗體介導(dǎo)的熱啟動技術(shù)的引物二聚體形成與所有實時 PCR 平臺兼容-標(biāo)準(zhǔn)和快速循環(huán)條件

    更多信息可靠的探針 qPCRClaraTM 探針組合被設(shè)計成使得 qPCR 具有高的靈敏度、可靠性,并且在診斷應(yīng)用和基礎(chǔ)研究中具有大的易用性。這是一個通用的 qPCR 混合適用于所有類型的探針技術(shù),包括 TaqMan,蝎子和分子信標(biāo)。由我們特的熱啟動 Taq DNA 聚合酶驅(qū)動,qPCR 混合物適用于與單獨的 cDNA 合成試劑盒一起使用的2步 RT-qPCR 方案的 DNA 檢測。盡管對于常規(guī)的 RNA 定量,我們推薦使用 ClaraTM 探針1-Step Mix 的1步方案來實現(xiàn)更簡化的工作流程。ClaraTM 探針 Mix 可用于所有類型的基于探針的 qPCR 應(yīng)用,包括基因表達(dá)分析,SNP/等位基因檢測,基因分型和等位基因歧視研究,物種豐度定量,并且可以在單一和多重測定中提供高效率。使這種混合物高度通用和理想的體外診斷試劑盒開發(fā)以及基礎(chǔ)研究。該混合物也適用于熔融曲線分析(僅使用雜交探針) ,并且不需要被動參考染料(No-Rox) ,或者使用尊敬染料作為 Lo-ROX,Hi-Rox 和分離的 ROX 制劑。使用我們的 qPCR 選擇工具來找出哪個 ROX 變體與您的儀器兼容。

    ClaraTM 探針組合提供了可靠的基于探針的 DNA 目標(biāo)序列 qPCR 檢測。這種4倍的混合物提供了*的目標(biāo)擴增,在單一或多重測定,甚至從高度稀釋的樣品。無論應(yīng)用程序是什么,都要簡化您的工作流程。特點•濃縮的4x 混合物,適合高通量,高度復(fù)用的測定• DNA 目標(biāo)的高級檢測•低模板量的可靠定量•減少高特異性的引物二聚體形成•抗體介導(dǎo)的熱啟動技術(shù)•與所有實時 PCR 平臺兼容-標(biāo)準(zhǔn)和快速循環(huán)條件

    應(yīng)用•物種豐度量化•基因分型•等位基因識別•體外診斷試劑盒開發(fā)•單和多重 DNA 檢測 Clara TM 探針混合圖1。使用 ClaraTM 探針 Mix (粉紅色曲線)或 TaqMan Fast Advanced Master Mix (灰色曲線)擴增常見管家基因(GAPDH 和 β-2-微球蛋白[ B2M ])。放大曲線顯示在左面板和效率在右面板。使用三種(對于 GAPDH)或四種(對于 B2M)連續(xù)稀釋的小鼠 cDNA 模板,分別對應(yīng)于1ng/μL,100pg/μL 和10pg/μL 或1ng/μL,100pg/μL,10pg/μL 和1pg/μL。反應(yīng)體積為20μL。循環(huán)條件為: 95 ° C2分鐘,然后是95 ° C10秒,60 ° C30秒的50個循環(huán) ClaraTM 探針混合物超過 TaqMan Fast Advanced Master Mix,即使在最佳效率的低模板濃度下也顯示出高靈敏度和可重復(fù)擴增。

    功能強大的 qPCR mixClaraTM 探針 Mix 被設(shè)計成使 qPCR 具有高的靈敏度和可靠性,并且在基礎(chǔ)研究和診斷應(yīng)用中具有大的易用性。這是一個通用的4倍 qPCR 混合適用于所有類型的探針技術(shù),包括 TaqMan,蝎子和分子信標(biāo)。由我們特的熱啟動 TaqDNA 聚合酶驅(qū)動,當(dāng)與單獨的 cDNA 合成試劑盒一起使用時,ClaraTM 探針組合適用于2步 RT-qPCR 方案中的 DNA 檢測。

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    Pcrbio ClaraTM 探測器混合低-ROX

    產(chǎn)品描述 ClaraTM 探針組合提供了可靠的基于探針的 DNA 靶序列 qPCR 檢測。這種4倍的混合物提供了*的目標(biāo)擴增,在單一或多重測定,甚至從高度稀釋的樣品。ClaraTM 探針混合物是一種美平衡的 qPCRmix,含有熱啟動 Taq 聚合酶、 dNTP 和 MgCl2。它被開發(fā)用于包括 TaqMan,Scorpions 和分子信標(biāo)在內(nèi)的各種探針類型,并且可以用于診斷和基礎(chǔ)研究。我們已經(jīng)針對標(biāo)準(zhǔn)管家基因(如 g- 肌動蛋白和 GAPDH)測試了這種混合物,并在單一和多重測定中廣泛評估了這種混合物,以確保在任何實驗環(huán)境中的*佳性能。

    質(zhì)量控制 PCR 生物系統(tǒng)公司在 ISO13485認(rèn)證的質(zhì)量管理體系下運作。我們的產(chǎn)品經(jīng)過廣泛的測試,并按照 ISO13485標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全面的、多步驟的質(zhì)量控制過程,以確保*佳的性能、一致性和可追溯性。ClaraTM 探測器混合 Lo-ROXShipping 和貯存到達(dá)后,試劑盒應(yīng)儲存在 -30 °C 和 -15 °C 之間。如果儲存正確,試劑盒將保持12個月的活動。避免長時間暴露于光線下。如果儲存正確,試劑盒將保持12個月的全活動。試劑盒可以在4 °C 下保存1個月。

    產(chǎn)品使用的限制,僅供研究使用。技術(shù)支持幫助和支持可以在我們的網(wǎng)站上找到,包括常見技術(shù)問題的答案。如需技術(shù)支持和故障排除,請發(fā)送電子郵件并提供以下信息: • Amplicon 大小•反應(yīng)設(shè)置•循環(huán)條件•放大痕跡和熔化曲線的屏幕截圖

    重要考慮儀器兼容性: 不同的實時 PCR 儀器需要不同水平的 ROX 被動參照。一般來說,現(xiàn)代儀器不需要被動參考,但包括選擇使用正常化。請使用我們的 qPCRBIO 選擇工具來決定你的儀器所需的 ROX 濃度。模板: 該試劑盒可用于 cDNA 或 DNA 合成或提取的大多數(shù)商業(yè)試劑盒或標(biāo)準(zhǔn)提取方法,只要模板的數(shù)量和質(zhì)量在一個可接受的范圍內(nèi)。加入2 ~ 5μL 體積的樣品可以提高檢測精密度。對于基因組 DNA,建議少用1微克。對于 cDNA,推薦100毫微克或更少。然而,鼓勵用戶嘗試稀釋一系列新的模板/引物對,以確保 PCR 在該模板濃度下是有效的。引物設(shè)計: 為了在快速循環(huán)條件下有效擴增,我們推薦擴增子長度在80bp 和200bp 之間。隨著所有制造商主混合較短的擴增子長度越快的反應(yīng)可以循環(huán)。擴增子長度不應(yīng)超過400bp。底漆應(yīng)該預(yù)測熔化溫度在60 °C 左右,使用默認(rèn)的底漆3設(shè)置。對于 TaqMan 探針,選擇接近5’引物的探針,避免末端鳥苷殘留。反應(yīng)機制1。在開始之前,解凍并簡單旋轉(zhuǎn)4倍的 ClaraTM 探測器攪拌器2。根據(jù)下表準(zhǔn)備一個主混合。

    試劑20μL 反應(yīng)最終濃度 Notes4x ClaraTM 探針混合5μL1xForward 引物(0.1-1mM)1-2μL400nM -1μM 參見上述最佳引物設(shè)計反向引物(0.1-1mM)1-2μL400nM -1μM 探針(0.1-1mM)0.25-1μL125-500nMDNA 模板2-5μL 變量 < 100ng cDNA,< 1μg 基因組 DNA PCR 等級 dH2O 直至20μL 最終體積

     

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