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cytoskeleton-BlastR™過濾系統(tǒng) 介紹
發(fā)布時間： 2024-05-29 點擊次數(shù)： 1359次北京華新康信年度推廣活動 CYTOSKELETON 上海試劑 CYTOSKELETON 湖北試劑 CYTOSKELETON 10280血漿對照 CYTOSKELETON 10280血漿對照
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BlastR™過濾系統(tǒng)
概述
BlastR™裂解過濾系統(tǒng)允許用戶使用變性緩沖液從所有細胞隔室中捕獲蛋白質(zhì)，以獲得相對于標(biāo)準非變性緩沖液更完整的蛋白質(zhì)圖譜。變性緩沖液的一個顯著缺點是粘性基因組DNA污染，這可能干擾蛋白質(zhì)分析、蛋白質(zhì)在SDS-PAGE凝膠上的遷移以及干擾免疫沉淀測定。
BlastR™過濾器從變性細胞裂解緩沖液提取物中去除粘性基因組DNA，同時將處理時間縮短至不到一分鐘。專有過濾技術(shù)基于可壓縮聚氨酯過濾器，具有捕獲基因組DNA的最佳孔徑。過濾器的可壓縮性質(zhì)允許樣品的最大回收率，通常為原始體積的90%。
有兩種版本可供選擇：1）過濾器加緩沖液版本（Cat.#BLR01，包括；BlastR™裂解緩沖液），開發(fā)為
BlastR快速過濾套件
BlastR快速過濾套件（50個過濾器）
SKU BLR02
數(shù)據(jù)表
MSDS
數(shù)量/包裝
BlastR™過濾器與變性緩沖液（如胍、尿素或通常產(chǎn)生豐富粘度的高SDS基提取緩沖液）結(jié)合使用時，可以快速可靠地制備無基因組DNA（gDNA）的細胞裂解物，用于蛋白質(zhì)印跡或免疫沉淀。gDNA污染是變性緩沖液的一個重要問題，變性緩沖液可能干擾下游應(yīng)用，如SDS-PAGE中蛋白質(zhì)的免疫沉淀和遷移。與超聲處理或胰島素針gDNA剪切方法不同，BlastR™過濾器可有效去除gDNA污染，同時對裂解物中蛋白質(zhì)的完整性沒有影響。
產(chǎn)品用途包括
降低樣品粘度
蛋白質(zhì)提取物的快速分離
變性裂解緩沖液提取物的制備
驗證數(shù)據(jù)：Blaster快速過濾套件白書
BlastR過濾器設(shè)置50個單元。
BlastR™裂解物gDNA的澄清
（A） 將粘性樣品裂解液裝載到BlastR™過濾器上。
（B） 樣品通過捕獲gDNA的過濾系統(tǒng)。>細胞裂解物中蛋白質(zhì)的回收率為90%。
Signal Seeker™泛素檢測試劑盒（30份）
信號導(dǎo)引頭泛素化檢測試劑盒（30個測定，免疫沉淀格式）
SKU BK161
數(shù)據(jù)表
MSDS
數(shù)量/包裝
Signal Seeker™生產(chǎn)線的開發(fā)允許專家和非專家對關(guān)鍵的調(diào)節(jié)蛋白修飾進行簡單分析。全面的Signal Seeker™試劑盒提供了一個親和珠系統(tǒng)，用于從任何給定的細胞或組織裂解物中分離和富集修飾蛋白。然后使用靶蛋白的一級抗體通過標(biāo)準的蛋白質(zhì)印跡程序分析富集的蛋白質(zhì)群體。
產(chǎn)品用途包括
調(diào)查瞬態(tài)調(diào)節(jié)機制
測量多途徑成員蛋白的信號事件
發(fā)現(xiàn)感興趣的蛋白質(zhì)的新修飾
深入了解監(jiān)管機制
測量內(nèi)源性或瞬時表達的蛋白質(zhì)信號事件
驗證數(shù)據(jù)：泛素檢測試劑盒白書
試劑盒內(nèi)容
泛素試劑盒包含以下成分：
裂解和蛋白質(zhì)定量步驟IP和預(yù)澄清步驟洗滌步驟洗脫步驟西方步驟
BlastR™裂解緩沖液
BlastR™稀釋緩沖液
BlastR™過濾器
蛋白酶抑制劑雞尾酒
去泛素酶抑制劑Cocktail
Precision Red™蛋白質(zhì)測定試劑
泛素親和珠
泛素控制珠
BlastR™沖洗緩沖液
旋轉(zhuǎn)柱
珠子洗脫緩沖液
化學(xué)發(fā)光試劑A
化學(xué)發(fā)光試劑B
抗泛素HRP抗體
示例結(jié)果
這些試劑盒有許多應(yīng)用（見下一節(jié)），我們在這里描述Rac1蛋白的一個有趣應(yīng)用：
應(yīng)用1：調(diào)查高度瞬態(tài)調(diào)節(jié)事件
Rho蛋白家族的活性，包括Rac1，已知在一定程度上通過泛素化（也稱為泛素化）事件來調(diào)節(jié)，泛素化事件可以導(dǎo)致
在這一研究領(lǐng)域可以嘗試的其他實驗包括：
•參與Rac1單泛素化和多泛素化的泛素酶或去泛素酶的藥理學(xué)研究
•研究在各種不同生長因子或藥物治療下Rac1激活和泛素化之間的關(guān)系。
•檢查泛素化Rac1與效應(yīng)物的相互作用。
•檢查泛素化Rac1和Rac1的其他調(diào)節(jié)性PTM之間的串?dāng)_。
欲了解更多信息，請聯(lián)系
關(guān)聯(lián)產(chǎn)品：
Signal Seeker™磷酸酪酸檢測試劑盒（目錄號BK160）
Signal Seeker™SUMOylation 2/3檢測套件（類別號BK162）
Signal Seeker™：BlastR™快速裂解物制備試劑盒（目錄號BLR01）
Signal Seeker™泛素親和珠（類別號UBA01B珠）
Signal Seeker™：PTMtrue™泛素抗體（目錄號AUB01）
BlastR快速裂解物制備試劑盒
BlastR快速裂解物制備試劑盒（50個過濾器）
SKU BLR01
數(shù)據(jù)表
MSDS
數(shù)量/包裝
BlastR™過濾器與變性緩沖液（如胍、尿素或通常產(chǎn)生豐富粘度的高SDS基提取緩沖液）結(jié)合使用時，可以快速可靠地制備無基因組DNA（gDNA）的細胞裂解物，用于蛋白質(zhì)印跡或免疫沉淀。gDNA污染是變性緩沖液的一個重要問題，變性緩沖液可能干擾下游應(yīng)用，如SDS-PAGE中蛋白質(zhì)的免疫沉淀和遷移。與超聲處理或胰島素針gDNA剪切方法不同，BlastR™過濾器可有效去除gDNA污染，同時對裂解物中蛋白質(zhì)的完整性沒有影響。
產(chǎn)品用途包括
降低樣品粘度
蛋白質(zhì)提取物的快速分離
變性裂解緩沖液提取物的制備
驗證數(shù)據(jù)：Blaster快速過濾套件白書
示例結(jié)果
BlastR™裂解物gDNA的澄清
（A） 將粘性樣品裂解液裝載到BlastR™過濾器上。
（B） 樣品通過捕獲gDNA的過濾系統(tǒng)。>細胞裂解物中蛋白質(zhì)的回收率為90%。
裝載BlastR™過濾器收集低粘度提取物
BlastR™與常用的非變性和變性裂解緩沖液的比較。從膜、細胞質(zhì)、線粒體和細胞核中分離蛋白質(zhì)。
A431細胞用BlastR™、RIPA、mPER、IP裂解、變性（1%SDS）和萊姆利裂解緩沖液裂解。使用各自的隔室標(biāo)記蛋白來確定從膜、細胞質(zhì)、線粒體和核標(biāo)記物中分離蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)印跡圖突出了BlastR™緩沖液與其他變性緩沖液類似地從所有細胞隔室中分離蛋白質(zhì)的能力。與變性緩沖液不同的是，BlastR™緩沖液與標(biāo)準蛋白質(zhì)測定法兼容，這在同等條件下是至關(guān)重要的
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