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北京華新康信現(xiàn)貨 雙十一到12月份期間公司大力回饋新老客戶， BIOCARE代理GE代理BIOCARE代理GE代理BIOCARE代理GE代理BIOCARE代理GE代理BIOCARE代理GE代理goldbio goldbio goldbio北京代理 goldbio goldbio goldbio天津代理 goldbio現(xiàn)貨goldbio現(xiàn)貨goldbio現(xiàn)貨 goldbio南京代理goldbio武漢代理goldbio長沙代理goldbio*goldbio*goldbio* goldbio現(xiàn)貨goldbio現(xiàn)貨goldbio現(xiàn)貨CIL
BIOCARE用途: BIOCARE用于體外診斷用途: ck hmw + p63 + amacr (rm)是鼠單克隆抗體和兔單克隆抗體的混合物，用于實驗室用于利用免疫組織化學在福爾馬林固定石蠟包埋的人體組織中定性鑒定高分子量細胞角蛋白(ck 1,5,10,14)、 p63和 amacr 蛋白。對于任何染色或缺失的臨床解釋，應該輔之以使用適當對照的形態(tài)學研究，并且應該結(jié)合患者的臨床病史和由合格的病理學家進行的其他診斷測試進行評估?？偨Y(jié)和解釋: 高分子量的細胞角蛋白在各種正常和腫瘤性上皮組織中表達(1)。在前列腺，ck hmw [34βe12]已被證明是正常腺體基底細胞和前列腺上皮內(nèi)瘤(pin)的有用標志物，而前列腺腺癌通常缺乏基底細胞層(2-4)。P63是 p53的同源基因，存在于多種組織的上皮層，包括表皮、宮頸、尿路上皮和前列腺的基底細胞中。P63在正常前列腺基底上皮細胞核中檢測到，但在前列腺惡性腫瘤中未見表達(6)。α- 甲酰輔酶 a 外消旋酶(amacr)又稱 p504s，是一種過氧化物酶體和線粒體酶，在膽汁酸合成和支鏈脂肪酸 β- 氧化反應中起重要作用(7)。Amacr 最初是從一個 cdna 文庫中鑒定為一個在人類前列腺癌中過度表達的基因，在正常前列腺中很少或沒有表達(8,9)。在免疫組織化學，amacr 已被證明是前列腺腺癌的特異性標志物(8-11)。此外，前列腺腺體涉及針已被發(fā)現(xiàn)表達 amacr，而 amacr 幾乎美國8,603,765和申請，程序原理: 本產(chǎn)品是小鼠和兔子抗體的主要抗體混合物，可用于多重 ihc 染色程序，產(chǎn)生雙色染色。將一級抗體雞尾酒應用于組織蛋白質(zhì)，然后通過與一級抗體雞尾酒(hrp)或辣根過氧化物酶(ap)酶結(jié)合的各個品種(即鼠或兔)的二級抗體進行檢測。應用顯色底物(dab 和 red) ，分別經(jīng)酶激活(hrp 或 ap) ，在抗原位點產(chǎn)生有色反應產(chǎn)物，從而實現(xiàn)可視化。這種紙可以反著色，也可以封口。結(jié)果是用光學顯微鏡解釋的。
提供的試劑: ck hmw + p63 + amacr (rm) * 作為抗 ck hmw、抗 p63和抗 amacr 抗體的預稀釋抗原，在緩沖液中加入載體蛋白和防腐劑。* 產(chǎn)品前身為 pin-4抗體 hmw 抗 p63抗無長突變型克隆34βe124a413h4來源 mousonoclonalmousonoclonalrabbitmonoclonalisotype igg1/kappa iggepitope/antigen hmw p63無長突變型胞質(zhì)核細胞核染色棕色(dab)紅色儲存及穩(wěn)定性: 貯存于2 ° c 至8 ° c。已知用途: 免疫組織化學(福爾馬林固定的石蠟包埋組織)物種反應性: 人類，其他未測試陽性組織控制: 正常前列腺和腺癌協(xié)議建議(自動化載玻片染色平臺) : vltmr3154用于配合使用。有關(guān)使用指南，請參閱用戶手冊。協(xié)議管理器中的協(xié)議參數(shù)應編程如下: 離開: 使用 val deparaffinize，8分鐘。預處理: 使用 val arhi ph，5x，在98 ° c 下進行熱回收60分鐘。過氧化物酶阻滯: 用 val 過氧化物酶阻滯: 用 val 過氧化物酶阻滯: 用 val 過氧化物酶阻滯: 用 val 過氧化物酶阻滯: 用 val 過氧化物酶阻滯: 蛋白質(zhì)阻滯: 用 val 背景阻滯孵化10分鐘。色原(1) : 與 val dab.chromogen (2) : 與 val fast red.counterstain: 與 val 蘇木精反應5分鐘。
方案建議(intellipath flx 和手動使用) : 過氧化物封閉: 封閉5分鐘與過氧化物1。預處理: 使用 diva decloaker 進行熱回收。蛋白質(zhì)塊: 在 rt 中孵化10分鐘，背景處罰。初級抗體: 在 rt.double 著色檢測中孵化30分鐘: 在 rt 中孵化30分鐘，使用 mach 2double 著色劑2。色原(1) : 在 rt 培養(yǎng)5分鐘，與牛黃比目魚共同孵育。
方案建議(intellipath flx 和手動使用)控制: 色原(2) : 在 rt 孵化5-7分鐘，用曲速紅。用去離子水沖洗，復染: 蘇木精復染。用去離子水沖洗，涂上塔查發(fā)藍液1分鐘。用去離子水沖洗。 intellipath flx 自動化滑動著色器: ipi3154ds 用于 intellipath flx。有關(guān)使用的具體說明，請參閱用戶手冊。在使用智能過氧化物酶阻斷劑(ipb5000)的過氧化物酶阻斷劑時，可按熱回收法進行過氧化物酶阻斷劑的過氧化物酶阻斷劑的過氧化物酶阻斷劑的過氧化物酶阻斷劑的過氧化物酶阻斷劑。使用 tbs buffer for washing steps.protocol recommendations (oncorem automated slide staining system) : oai3154用于 oncore。有關(guān)使用指引，請參閱使用手冊。協(xié)議編輯器中的協(xié)議參數(shù)應編程如下: 協(xié)議名稱: hmw p63無長蠟協(xié)議模板(說明) : 多路復用2模板1脫蠟(ds 選項) : ds bufferantigen retrieval (ar 選項) : ar2，低 ph; 101 ° creagent name，time，temp. : hmw p63 amacr，30分鐘，25 ° cprotocol recommendations (oncortm pro 自動脫蠟系統(tǒng)) : opai3154適用于 oncore pro。有關(guān)使用指南，請參閱用戶手冊。協(xié)議編輯器中的協(xié)議參數(shù)應編程如下: 協(xié)議名稱: hmw p63無長突協(xié)議模板(說明) : 多路復用2模板1脫蠟(ds 緩沖選項) : ds 緩沖抗原檢索(ar 選項) : ar2，低 ph; 101 ° cblock 選項: 緩沖試劑名稱，時間，溫度: hmw p63 amacr，30分鐘，25 ° 攀登: 針對特定應用的最佳稀釋度和協(xié)議可能有所不同。這些包括，但不限于固定，熱恢復方法，孵育時間，組織切片厚度
預防措施: 或標本接觸敏感部位，用大量清水沖洗。(16)3.試劑的微生物污染可能導致非特異性染色增加。培養(yǎng)時間或溫度可能會給出錯誤的結(jié)果。用戶必須驗證任何此類更改。5。不要在瓶子上印有有效期后使用試劑。可根據(jù)要求提供 sds，并根據(jù) biocare 提供的抗體特異性方案建議，設(shè)置 sds。如果出現(xiàn)不典型的結(jié)果，請致電聯(lián)系 biocare 的技術(shù)支持。參考文獻: 1。人類細胞角蛋白目錄: 正常上皮細胞、腫瘤和培養(yǎng)細胞的表達模式。細胞。1982 nov; 31(1) : 11-24.2.Bostwick dg，qian，高級別前列腺上皮內(nèi)瘤。模型病理。2004 mar; 17(3) : 360-79.3.漢弗萊?帕。前列腺針活檢組織中腺癌的診斷?？肆?/span> · 佩洛。2007 jan; 60(1) : 35-42.4.比較基底細胞特異性標記34beta12和 p63在診斷前列腺癌中的作用。我很悲傷。2002 sep; 26(9) : 1161-8.5.Yang a，等人 p63,3q27-29的 p53同源基因，編碼多種具有反式激活、致死和顯性陰性活性的產(chǎn)物。蛻皮細胞。1998 sep; 2(3) : 305-16.6.63是前列腺基底細胞標志物，是前列腺發(fā)育所必需的。我很悲傷。2000 dec; 157(6) : 1769-75.7.堿性 α- 甲酰輔酶外消旋酶的亞細胞定位和生理作用。J lipid res.2000 nov; 41(11) : 1890-6.8.應用減影法和基因芯片技術(shù)鑒定人前列腺癌差異表達基因。癌細胞。2000年3月15日; 60(6) : 1677-82.9。Rubin ma 等人 α-甲酰輔酶 a 消旋酶作為前列腺癌的生物標志物。賈瑪。2002 apr 3; 287(13) : 1662-70.10.等等，等等
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